10% Enrofloxacin ထိုးဆေး

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

အဓိက အစိတ်အပိုင်းများ- Florfenicol 10%, polyvinylpyrrolidone၊ ပေါင်းစပ်ပါဝင်သည့် cosolvent စသည်တို့။
ဆေးထုတ်သည့်ကာလ- ဝက် ၁၄ ရက်၊ ကြက် ၂၈ ရက်၊ ငါး ​​၃၇၅ ရက်။
သတ်မှတ်ချက်- 100ml 10g ။
ထုပ်ပိုးမှုသတ်မှတ်ချက်- 100ml/ပုလင်း×1ပုလင်း/ပုံး။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ကုန်ပစ္စည်း တံဆိပ်များ

ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်

Pharmacodynamics flufenicol သည် ကျယ်ပြန့်သော ရောင်စဉ် ပဋိဇီဝဆေးဖြစ်သည်။

aminools ၏ ဘက်တီးရီးယားများကို နှိမ်နင်းပေးသည့်အရာသည် ribosome 50s subunit နှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ဘက်တီးရီးယား ပရိုတင်းများ ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားသည်။ ၎င်းတွင် gram-positive နှင့် gram-negative ဘက်တီးရီးယားအမျိုးမျိုးကို တိုက်ဖျက်နိုင်သော ပြင်းထန်သော ဘက်တီးရီးယား လုပ်ဆောင်ချက်ရှိသည်။ Pasteurella hemolyticus၊ pasteurella multocida နှင့် actinobacillus suis pleuropneumoniae တို့သည် flufenicol ကိုအလွန်အမင်းထိခိုက်လွယ်သည်။ ဗီတိုအတွင်းတွင်၊ အဏုဇီဝသက်ရှိများစွာကိုဆန့်ကျင်သည့် flufenicol ၏ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားလုပ်ဆောင်ချက်သည် sulfenicol ထက်ဆင်တူသည် သို့မဟုတ် ပိုမိုအားကောင်းသည်၊ acetylation ကြောင့်ဖြစ်သော escherichia coli နှင့် klebsiella pneumoniae ကဲ့သို့သော acetylation ကြောင့် aminools များကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောဘက်တီးရီးယားအချို့သည် flufenicol ကိုထိခိုက်နိုင်သေးသည်။

၎င်းကို pasteurella hemolyticus၊ pasteurella multocida နှင့် actinobacillus pleuropneumoniae ကြောင့်ဖြစ်သော ကျွဲနွားများနှင့် ဝက်များ၏ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများကဲ့သို့သော အထိမခံနိုင်သောဘက်တီးရီးယားကြောင့်ဖြစ်သော ဝက်၊ ကြက်နှင့်ငါးများ၏ ဘက်တီးရီးယားရောဂါများအတွက် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။ salmonella၊ ကြက်ကာလဝမ်းရောဂါ၊ ကြက်ဖြူဝမ်းကိုက်၊ colibacillosis စသည်တို့ကြောင့် ဖြစ်ပွားသော တိုက်ဖွိုက်နှင့် ပါရာတီဖိုက်၊ ငါး pasteurella, vibrio, staphylococcus aureus, hydroomonas, enteritis နှင့် ငါးဘက်တီးရီးယားပိုးကြောင့်ဖြစ်သော အခြားဘက်တီးရီးယားများ၊ enteritis, erythroderma နှင့် မကြာမီ။

Pharmacokinetics flufenicol သည် အတွင်းပိုင်း စီမံအုပ်ချုပ်မှုမှ လျင်မြန်စွာ စုပ်ယူနိုင်ပြီး ကုသရေး အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၁ နာရီခန့်အကြာတွင် သွေးထဲသို့ ရောက်ရှိနိုင်ပြီး သွေး၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၁ နာရီမှ ၃ နာရီအတွင်း အထွတ်အထိပ်သို့ ရောက်ရှိနိုင်သည်။ bioavailability သည် 80% ထက်ပိုပါသည်။ Flufenicol သည် တိရိစ္ဆာန်များတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဖြန့်ဖြူးနိုင်ပြီး သွေး-ဦးနှောက် အတားအဆီးကို ဖြတ်ကျော်နိုင်သည်။ ၎င်း၏ မူလပုံစံနှင့် မစင်များတွင် ပမာဏအနည်းငယ်ဖြင့် ဆီးတွင် အဓိကအားဖြင့် စွန့်ထုတ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါး အပြန်အလှန်ဆက်ဆံခြင်း။

1. Macrolides နှင့် lincoamines များသည် ဤထုတ်ကုန်ကဲ့သို့ ပစ်မှတ်တူညီကြပြီး ၎င်းတို့သည် ဘက်တီးရီးယား ribosome 50s subunit နှင့် ပေါင်းစပ်ထားပြီး ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါတွင် ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
2. ၎င်းသည် Penicillins သို့မဟုတ် aminoglycosides များ၏ ဘက်တီးရီးယားသတ်ဆေးများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဆန့်ကျင်နိုင်သော်လည်း တိရစ္ဆာန်များတွင် သက်သေမပြနိုင်ပါ။

လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်အသုံးပြုမှု

Pasteurella hemolyticus၊ Pasteurella multocida နှင့် actinobacillus pleuropneumoniae အတွက် အလွန်အထိခိုက်မခံသော Amidoalcohol ပဋိဇီဝဆေးများ၊ Pasteurella နှင့် Escherichia coli ပိုးဝင်ခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။

အသုံးပြုပုံ နှင့် ဆေးပမာဏ

အကြောထိုးဆေး- တစ်ချောင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန် 1 ကီလိုဂရမ်နှုန်း၊ ကြက်အတွက် 0.2 မီလီလီတာ၊ သိုးနှင့် ဝက်များအတွက် 0.15 ~ 0.2 မီလီလီတာ၊ မြင်းနှင့် နွားများအတွက် 0.075 ~ 0.1 မီလီလီတာ။ ၄၈ နာရီတစ်ကြိမ်၊ နှစ်ကြိမ်ဆက်တိုက်လုပ်ပါ။ ငါး 0.005 မှ 0.01ml တစ်နေ့တစ်ကြိမ်။

ဆိုးရွားသော တုံ့ပြန်မှုများ

1. ဤထုတ်ကုန်သည် အကြံပြုထားသော ပမာဏထက် ပိုများသော အသုံးပြုသောအခါတွင် အချို့သော ခုခံအားကို ထိခိုက်စေသော အာနိသင်ရှိသည်။
2. ၎င်းတွင် သန္ဓေသားအဆိပ်သင့်ပြီး ကိုယ်ဝန်ဆောင်နှင့် နို့တိုက်စဉ်တွင် သတိဖြင့်အသုံးပြုသင့်သည်။

ကြိုတင်သတိပေးချက်များ

1. ကြက်မမွေးသည့်ကာလကို တားမြစ်ထားသည်။
2. ပြင်းထန်သော ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့သော သို့မဟုတ် ကာကွယ်ဆေးထိုးသည့်ကာလ တိရစ္ဆာန်များကို တားမြစ်သင့်သည်။
3. ကျောက်ကပ်မလုံလောက်သောတိရစ္ဆာန်များကို စနစ်တကျလျှော့ချရန် သို့မဟုတ် စီမံအုပ်ချုပ်မှုကြားကာလကို တိုးချဲ့သင့်သည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု: